【摘要】 慢性诱导性荨麻疹是一组由特定诱因诱发、以风团和/或血管性水肿为主要临床表现的慢性荨麻疹，可伴有瘙痒、刺痛、烧灼、疼痛等不适症状。该病临床表现异质性大，病情迁延反复，对患者生活质量影响较大。为提升我国临床医生对该病的认识，规范疾病诊治行为，中华医学会皮肤性病学分会免疫学组基于近年来国内外关于慢性诱导性荨麻疹诊断和治疗的临床研究进展，通过德尔菲法广泛征询专家意见，并经相关专家多轮讨论，最终形成本共识。

【摘要】 慢性瘙痒是多种疾病的共同症状，严重影响患者的生活质量。瘙痒发生机制复杂，病因诊断与治疗常面临挑战。为提升我国临床医生对慢性瘙痒的认识，规范诊治行为，中国医师协会皮肤科医师分会组织国内部分专家，在我国《慢性瘙痒管理指南（2018版）》的基础上，基于国内外研究现状与进展，对慢性瘙痒的分类、病因及机制等方面进行了更新，并通过德尔菲法广泛征询专家意见，为慢性瘙痒的病因诊断与治疗方案提供专家意见与循证医学证据。

【摘要】 炎症后色素沉着是各种内外源性因素造成皮肤炎症或损伤后导致的色素增加性疾病，对患者情绪及社交造成困扰。中华医学会医学美学与美容学分会皮肤美容学组组织本领域专家从炎症后色素沉着流行病学特征、病因及发病机制、临床表现、预防及治疗等方面进行整理及分析，制订本共识，以期为炎症后色素沉着的防治提供指导意见。

【摘要】 慢性自发性荨麻疹（CSU）是慢性荨麻疹中最常见的表型。标准剂量、加量或联合的二代抗组胺药是CSU的治疗选择，但约50%的患者对抗组胺治疗抵抗。达标治疗已被证实可提升慢性疾病的管理质量，但目前国内尚未提出CSU达标治疗的理念。我国荨麻疹诊疗及相关领域的31位专家基于国内外最新指南、共识及临床研究、真实世界研究进展，结合专家经验，共同制订CSU达标治疗共识，为临床医生提供指导。

【摘要】 目的 探讨我国慢性自发性荨麻疹（CSU）患者的临床特征。方法 2019年1 - 12月在我国南北方12家三级医院皮肤科门诊诊断为CSU的患者在初次就诊和4次随访时填写问卷，调查内容包括人口统计学特征及就诊1周以来的瘙痒程度、风团数目、伴发症状（如皮疹疼痛、关节痛、发热）、荨麻疹的分类及亚型诊断、以前和本次的治疗方案等，以7日荨麻疹活动度评分（UAS7）评价治疗效果。将四川、湖北、福建9家医院就诊患者归为南方组，北京、辽宁3家医院就诊患者归为北方组。采用两独立样本t检验、Mann-Whitney U检验或卡方检验分析组间差异。结果 共纳入CSU患者1 396例，男592例，女804例，年龄（38.32 ± 16.13）岁，20 ~ 60岁1 109例（79.5%），20 ~ 40岁660例（47.3%）。初次发病年龄（35.85 ± 16.03）岁，病程［0.50（0.25，2.00）］年。过敏性疾病是最常见的伴随疾病，269例（19.3%）合并过敏性鼻炎或结膜炎，169例（14%）合并湿疹/皮炎，39例（2.8%）合并哮喘；仅19例（1.4%）CSU患者既往有甲状腺疾病史，但133例（9.5%）本次就诊时甲状腺过氧化物酶抗体或甲状腺球蛋白抗体检查阳性；437例（31.3%）患者血清总IgE升高，104例（7.4%）自身抗体阳性。南方组1 078例（77.2%），北方组318例（22.8%），南方组病程［（2.16 ± 4.76）年］长于北方组［（1.53 ± 2.80）年，P < 0.001］，且有家族史比例（10.7%比3.5%）、伴皮疹疼痛比例（5.8%比0.9%）和关节痛比例（10.7%比0）更高，差异均有统计学意义（P < 0.05）。位于前3位的诊断分别为：CSU 835例（49.9%）、人工性荨麻疹437例（31.3%）、血管性水肿138例（9.9%），南方组单一诊断为CSU的比例（53%）高于北方组（38.9%，P < 0.001）。1 365例（97.8%）单独或联合使用常规剂量第二代H1抗组胺药，仅31例（2.2%）使用加倍剂量；其他类型药物多为联合使用，使用复方甘草酸苷的比例最高（36.6%），奥马珠单抗仅7例（0.5%）。结论 CSU南北方临床特征有显著差异，传统治疗方案背景下的治疗现状仍有不足，新型治疗药物有一定应用空间。

【摘要】 老年（> 60岁）特应性皮炎在人口学特征、发病机制、临床表现、合并症等方面与儿童和成人特应性皮炎有较大不同，在诊断和治疗上有诸多需要特殊考虑的方面。因此，中华医学会皮肤性病学分会免疫学组制定老年特应性皮炎诊疗专家共识以规范和指导对老年特应性皮炎患者的诊疗和有效管理。

【摘要】 天疱疮是一组少见而严重的自身免疫性大疱性疾病，以皮肤和/或黏膜的水疱、大疱、糜烂为主要临床表现。随着对天疱疮认识的不断深入和治疗手段的不断更新，有必要制订中国天疱疮诊疗指南。由相关学术组织组建的指南工作组，基于国内外现有证据，结合我国国情，经过多轮论证与遴选，形成了关于天疱疮诊断和治疗的12个亟待解决的临床问题和30条推荐意见，为天疱疮的诊断和治疗提供参考，指导临床实践。

【摘要】 应用保湿润肤类产品是保护或修护皮肤屏障、维护皮肤健康和防治皮肤病的重要手段。为规范及合理应用保湿润肤类产品，中国医师协会皮肤科医师分会组织国内有关专家，结合国内外研究现状，就保湿润肤类产品的功效、成分选择、应用指征、使用方法、不良反应及注意事项等深入讨论并达成此共识。

【摘要】 皮肤不良反应是抗肿瘤药物治疗的常见问题，不仅极大地影响患者生活质量，还可能导致抗肿瘤治疗中断和减量。随着各种新型抗肿瘤药物不断出现，皮肤不良反应也变得更常见和复杂。鉴于此，上海市医学会皮肤性病学分会和上海市医学会肿瘤靶分子专科分会组织专家讨论、梳理现有相关临床证据，形成本专家共识。本共识概述细胞毒性化疗药物、分子靶向治疗药物、免疫检查点抑制剂等抗肿瘤药物引起的常见皮肤相关不良反应，并提出预防和管理措施，旨在为肿瘤和皮肤病专业临床医师及护理团队提供规范化建议，指导临床实践。

【摘要】 白癜风是一种常见的自身免疫性皮肤病，目前认为是由自身反应性T细胞破坏皮肤、黏膜或毛囊的黑素细胞所致，严重影响患者的身心健康。中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会色素病学组等根据国际白癜风诊治的最新研究进展，结合中国实际情况，制订2024版《白癜风诊疗共识》。本版共识突出了白癜风的早期干预、综合治疗和JAK抑制剂应用等，并展望未来的研究方向，旨在为规范白癜风的治疗提供指导。

【摘要】 蕈样肉芽肿（MF）是皮肤T细胞淋巴瘤最常见类型，早期仅累及皮肤，进展期出现肿块并有淋巴结、外周血和内脏受累。治疗前需对患者进行分期评估，根据分期选择治疗方案。我国12位MF诊疗领域专家在国外最新指南和共识的基础上，回顾了治疗方法的循证医学级别，结合我国现状，在MF一线、二线治疗方案和新疗法等方面达成共识，为规范MF治疗提供指导。

【摘要】 特应性皮炎（AD）是一种慢性复发性、炎症性皮肤病，严重影响患者的生活质量，且发病率逐年上升。过敏原作为AD的诱发因素之一，可导致AD复发或加重。过敏原特异性免疫球蛋白E（sIgE）检测通过识别过敏原，可指导对AD的长期管理。关于sIgE检测在AD临床实践中的应用，目前尚存在多方面的问题。本共识基于目前国内外指南和相关研究证据，总结了AD患者进行sIgE检测的临床价值，并在患者选择、检测方法和检测项目选择、结果解读及注意事项等方面给出了9条推荐意见，为sIgE检测在我国AD诊疗中的临床应用提供统一指导原则。

【摘要】 生殖支原体可引起尿道炎、宫颈炎和盆腔炎等泌尿生殖道感染，并且与早产相关。因培养困难，诊断依赖于核酸检测，其耐药性增加导致临床治疗面临巨大挑战。中国医学科学院皮肤病医院、中国疾病与预防控制中心性病控制中心、中华医学会皮肤性病学分会和中国康复医学会皮肤病康复专业委员会组织国内有关专家依据国际最新生殖支原体诊疗指南及国内外研究进展，围绕生殖支原体感染病原学、流行病学、临床表现、实验室检测、诊断与治疗、随访和判愈、性伴管理、预防等内容进行充分讨论，形成此共识，旨在提高我国临床医师对生殖支原体感染的认识和诊疗水平。

【摘要】 寻常痤疮是毛囊皮脂腺单位慢性炎症性疾病，其发病机制与雄激素诱导的脂质大量分泌、毛囊皮脂腺导管角化异常、毛囊微生物增殖及炎症和免疫反应密切相关，但具体的发病机制和病理生理过程仍未完全揭示。近年来随着研究不断深入，传统认知也不断更新并影响着临床治疗理念的转变。本文从激素水平、毛囊微生物、毛囊皮脂腺干细胞分化及重度痤疮发生机制等角度总结寻常痤疮发生机制中部分新观点、新理念及其在临床防治中的意义，为痤疮防治提供新的方向和思路。

【摘要】 银屑病是个体与环境相互影响诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，典型临床表现为局限或广泛分布的鳞屑性红斑或斑块，无传染性。银屑病病因涉及遗传、免疫、环境等多种因素。目前银屑病是不可根治性疾病，选择适合患者的治疗药物和方法，对控制病情、减少共病、维持长期疗效、全面提高患者生活质量十分重要。为了规范银屑病诊疗方法，提升诊疗能力，尽可能减少不良反应的发生，中华医学会皮肤性病学分会银屑病专业委员会制定本指南。本指南在《中国银屑病诊疗指南（2018完整版）》的基础上进行补充修订，结合中国实际情况，融合中医诊治银屑病的最新研究成果，形成中西医结合的综合诊疗指南。考虑到银屑病的复杂性，治疗方案应根据患者病情个体化制订，轻度以外用治疗为主，中重度应系统治疗，对传统系统药物治疗效果欠佳的患者可选择生物制剂或小分子药物治疗。

【摘要】 化学剥脱术已广泛应用于皮肤病治疗和皮肤美容领域，但不正规的操作或非专业人士操作可能导致不可逆的不良事件。为了提高公众对化学剥脱的认识，普及正确、专业的医学知识，由中华医学会皮肤性病学分会、中国医师协会皮肤科医师分会、中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会成立的中国化学剥脱术临床应用共识专家组结合我国国情，从化学剥脱术的定义、分类、适应证、禁忌证、不良反应和注意事项等方面制订本共识，为公众提供参考。

【摘要】 化妆品皮肤不良反应是指使用化妆品引起的累及皮肤、黏膜及附属器等的局部或全身性损害。随着化妆品的种类增加及其广泛使用，不良反应发生率日益增高，发病类型增多，临床特征多样。为加强对化妆品不良反应的认识，本指南基于文献检索及评价、讨论、论证会、征求意见等制订流程，组织相关专家对《化妆品皮肤不良反应诊疗指南（2018版）》进行了更新与修订，旨在规范化妆品皮肤不良反应临床诊疗和安全监测。

【摘要】 慢性光化性皮炎是一种好发于中老年男性的光敏感性皮肤病，临床表现为曝光部位湿疹样改变，诊断主要依靠临床表现和光生物学试验，治疗的关键为避光和去除光敏物，其他治疗包括外用药物、物理治疗及系统药物等。中国研究型医院学会皮肤科学专业委员会、中国医师协会皮肤科医师分会组织光皮肤病学领域专家，依据近年来国内外慢性光化性皮炎的最新研究进展，共同讨论慢性光化性皮炎病因及发病机制、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗和预后等临床实践中重点关注的内容，制订慢性光化性皮炎诊疗专家共识（2023版），以期为临床诊疗提供科学、规范的参考依据。

【摘要】 皮肤结核是由结核分枝杆菌复合群引起的慢性感染性皮肤病，临床表现多样，诊断困难，延误诊断可能导致皮肤与软组织损毁，其诊断需要综合临床、病理、实验室检查等指标综合判断。皮肤结核治疗疗程长且需要多种抗生素联合治疗，早期规范的诊疗是保证良好预后的关键。本共识在参考国内外皮肤结核与结核相关文献、指南基础上编写，旨在规范皮肤结核诊疗流程，提高皮肤结核的治疗效果。

【摘要】 乳房外Paget病是一种少见且易误诊的皮肤恶性肿瘤，其早期病变局限于表皮，也可浸润至真皮层，晚期则可能出现淋巴结转移和远处转移。乳房外Paget病常见于大汗腺分布区域，包括阴囊、阴茎、外阴以及肛周、腹股沟、腋窝等部位，常表现为红色斑片或浸润性斑块，部分皮损伴有鳞屑、糜烂等。在选择治疗方案前，必须对患者进行全面的分期评估。本专家共识基于国际上最新的指南和临床研究成果，结合我国的临床治疗实践，形成了关于乳房外Paget病分期治疗的一线和二线治疗方案以及新型治疗方法，为规范乳房外Paget病的治疗提供依据。

【摘要】 近年来，国内外老年皮肤瘙痒症研究进展迅速，对该病的认识也越来越深入。为规范老年皮肤瘙痒症的诊疗与康复，中国康复医学会皮肤病康复专业委员会、中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会老年皮肤病学组组织相关专家，结合国内外最新研究进展，特别是一些循证医学证据，制订了《老年皮肤瘙痒症诊疗与康复专家共识（2025版）》，为解决临床实际问题、缓解或消除患者症状、提高患者生活质量提供建议。

【摘要】 目的 基于德尔菲法构建《中国慢性诱导性荨麻疹诊治专家共识（2023）》，并为共识的构建提供方法学依据。方法 充分检索并评估慢性诱导性荨麻疹研究相关的文献，撰写《中国慢性诱导性荨麻疹诊治专家共识（2023）》初稿，并设计专家咨询问卷。选取有代表性的25位专家，严格按照德尔菲法的研究方法，以电子问卷的形式进行两轮专家问卷函询，并对共识稿件内容进行修改完善。结果 两轮问卷收回率均为100%，专家权威系数为0.92 ± 0.09。第1轮问卷结果中有9个条目变异系数（CV值）＞20%，3个条目的认可度平均值＜7分；第2轮问卷结果中所有条目的CV值均＜15%，原有认可度平均值＜7分的3个条目认可度均升至7分以上，且所有条目的中位数均 ≥ 8分。两轮问卷结果的信度分析显示，Cronbach α系数和标准化Cronbach α系数均 > 0.9；两轮问卷结果的一致性Kendall协调系数检验结果均P < 0.001，第1轮问卷结果的Kendall协调系数为0.170，第2轮为0.219。结论 应用德尔菲法构建的《中国慢性诱导性荨麻疹诊治专家共识（2023）》具有很好的代表性、权威性和可靠性；本研究也为共识的制定和研究提供了方法学参考。

【摘要】 耐药皮肤癣菌感染是近期临床微生物领域与皮肤病领域关注的热点。我国已经出现耐药皮肤癣菌感染病例，预示存在人群传播的风险。中国中西医结合学会皮肤性病学分会真菌学组、中国耐药皮肤癣菌病诊治与防控工作组组织专家基于已有的循证医学证据和研究数据，对耐药皮肤癣菌的病原学、流行病学、菌株鉴定、体外药物敏感性试验以及耐药皮肤癣菌感染的诊断、治疗和防控提出推荐建议，制订了完整的诊治方案，以期为我国耐药皮肤癣菌感染的临床诊治与防控提供科学参考。

【摘要】 慢性自发性荨麻疹病理机制复杂，自身抗体、炎症细胞、凝血与补体系统等均可参与疾病的发生发展，但肥大细胞在其中居于中心地位。随着对其发病机制研究的深入，药物研究更加注重于调控肥大细胞的病理状态。本文就慢性自发性荨麻疹发病机制、治疗药物进展做一综述。

【摘要】 银屑病是一种免疫介导的、慢性、炎症性、系统性疾病，可发生于任何年龄，严重影响生活质量。白细胞介素17A是银屑病发病的重要炎症因子，司库奇尤单抗是全球首个白细胞介素17A的单克隆抗体， 在中国获批治疗中重度斑块状银屑病的6岁及以上患者、活动性银屑病关节炎成人患者和强直性脊柱炎成人患者。上市以来，我国积累了大量真实世界疗效和安全性数据。本文对司库奇尤单抗的长期疗效与安全性、长期使用策略、特殊患者的使用等进行系统综述并形成了专家共识，目的是促进司库奇尤单抗的规范化应用。

【摘要】 人干扰素α1b是我国首个基因工程Ⅰ类新药，已获批应用于黑色素瘤等多种肿瘤的治疗。人干扰素α1b作为黑色素瘤术后辅助治疗及晚期系统治疗药物，可有效改善黑色素瘤患者生存且安全性好。中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会皮肤肿瘤学组及中国抗癌协会黑色素瘤专业委员会组织本领域专家，结合临床应用经验并参考新近文献，制订本共识，以期为黑色素瘤临床治疗决策提供参考。

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【摘要】 紫外线光疗是治疗白癜风的重要措施之一，为指导和规范紫外线光疗在白癜风治疗中的应用，提高疗效和安全性，中国研究型医院学会皮肤科学专业委员会、中国医师协会皮肤科医师分会组织国内光医学及色素疾病领域专家，依据近年来国内外白癜风光疗最新研究进展及专家临床经验，经充分讨论，制订了《白癜风光疗指南（2025版）》，对白癜风紫外线光疗的原理、禁忌证、个体化光疗方案、联合治疗及不良反应等临床实践中重点关注的内容提出了指导意见，以进一步提升我国白癜风治疗水平。

【摘要】 红蓝黄光治疗是临床上常用的一类低强度光疗。近年来随着光医学技术的发展，更加安全高效的红蓝黄光治疗技术在痤疮、雄激素性秃发、皮肤创面、带状疱疹等皮肤病中得到推广应用，但尚无统一规范的推荐性方案。为提高红蓝黄光治疗的疗效与安全性，中国康复医学会皮肤病康复专业委员会、中华医学会皮肤性病学分会、中国医学装备协会皮肤病与皮肤美容分会组织部分专家，在国内外文献及诊疗指南的基础上，结合我国的诊疗现状，对红蓝黄光治疗在皮肤科临床的规范应用提出具体建议，供临床医生参考。

例1 女，47岁，因周身反复皮疹伴瘙痒33年就诊。33年来患者周身反复出现红斑、丘疹伴瘙痒，曾于外院诊断“特应性皮炎（AD）”，系统应用抗组胺药、复方甘草酸苷、雷公藤、中药汤剂（具体用药顺序、剂量不详）并外用药物（具体药物不详）治疗后瘙痒较前缓解，但皮疹仍反复……

【摘要】 目的 回顾分析中国浙南地区奥马珠单抗对慢性荨麻疹（CU）的疗效和安全性。方法 回顾2018年1月1日 至 2021年8月1日期间于温州医科大学第一附属医院接受奥马珠单抗治疗的CU患者资料，通过门诊随访形式，使用7天荨麻疹活动评分（UAS7）、荨麻疹控制评分（UCT）、皮肤病生活质量指数（DLQI）对疾病活动、控制情况及生活质量进行评价，评估病情变化、停药后复发情况及不良事件。正态分布的计量资料组间比较采用独立样本t检验，非正态分布的计量资料组间比较采用Wilcoxon符号秩和检验或Kruskal-Wallis H检验，计数资料组间比较采用卡方检验或Fisher 精确检验。结果 共纳入252 例抗组胺药应答不佳的 CU 患者，基线UCT为（5.0 ± 2.4）分，UAS7为（25.6 ± 6.2）分，DLQI 为（17.5 ± 4.7）分；其中204例（81.0%）奥马珠单抗初始治疗剂量为300 mg，48例（19.0%）为150 mg。在观察终点即（12.0 ± 1.4）个月，奥马珠单抗治疗整体控制率达到90.3%（224/248），其中137例（55.2%） 达到完全控制（UCT = 16分），87例（35.1%） 实现部分控制（12分 ≤ UCT＜16分），24例（9.7%）不受控制（UCT < 12分），而10例部分控制患者在治疗剂量增加后转向完全控制。研究期间统计显示50例（36.5%）出现复发，其中32例选择用奥马珠单抗再治疗，30例（93.8%）达到部分或完全控制。治疗期间8例（3.2%）报告不良反应事件，均为轻中度。结论 真实世界中奥马珠单抗治疗CU有效，可改善生活质量，并具有良好的安全性。

患者男，21岁，因右手拇指指甲变绿7 d就诊。患者7 d前右手拇指指甲甲板变绿，面积渐扩大，颜色加深，无痒痛，其余指/趾甲无异常。患者3个月前不慎压伤右手拇指，后指甲变空，生长缓慢，未就诊……

【摘要】 目的 评价某润肤霜联合周末外用糖皮质激素对延缓儿童特应性皮炎（AD）维持期疾病复发的作用。方法 以2021年3月至2022年2月首都医科大学附属北京儿童医院、重庆医科大学附属儿童医院和深圳市儿童医院就诊的AD患儿为研究对象，进行随机、空白对照、多中心的临床研究。127例0 ~ 12岁中度AD患儿经外用糖皮质激素联合润肤霜治疗，112例达到研究者整体评分（IGA） ≤ 1分，按1∶1的比例随机分为试验组56例和对照组56例。试验组：润肤霜2次/d + 周末外用糖皮质激素；对照组：周末外用糖皮质激素。两组患儿分别在基线、第2周（± 3 d）、4周（± 5 d）、12周（± 7 d）或AD复发时随访评估，观察润肤霜对儿童AD维持期缓解率和对外用糖皮质激素使用量、瘙痒、睡眠及皮肤pH值等的影响，同时观察记录治疗相关不良事件的发生。研究终点定义为维持期AD复发，随访12周结束或发生严重不良事件。采用χ2检验、Kaplan-Meier生存分析、Satterthwaite t′检验、Mann-Whitney U检验等比较组间疗效指标。结果 全分析集数据结果显示，试验组（56例）AD维持期维持缓解45例（80.36%），对照组（56例）维持缓解30例（53.57%），两组缓解率率差（95% CI）为26.79%（10.09%，43.49%），χ2 = 9.11，P = 0.003；观察至维持期第12周，试验组AD患儿首次复发时间为（75.05 ± 25.07） d，明显长于对照组（49.55 ± 33.92） d，t′ = 4.52，P < 0.001。研究终点时，试验组AD疾病严重程度评分湿疹面积及严重程度指数（EASI）［0.00（0.00，1.20）分］、瘙痒视觉模拟尺（VAS）评分［0.00（0.00，2.00）分］、睡眠VAS评分［0.00（0.00，0.00）分］均显著低于对照组［0.60（0.00，4.00）分、2.00（0.00，10.00）分、1.00（0.00，4.00）分］，差异均有统计学意义（Z = -2.77、2.43、3.48，P = 0.006、 = 0.015、 < 0.001），而试验组与对照组皮损区pH值差异无统计学意义（t = 0.97，P = 0.335）。对于0 ~ 2岁组，试验组AD患儿维持期周末日均糖皮质激素使用量显著低于对照组（Z = -1.97，P = 0.049）；对于 > 2 ~ 12岁组，试验组与对照组周末日均糖皮质激素使用量差异无统计学意义（Z = -0.25，P = 0.802）。研究期间试验组（2/56，3.57%）与对照组（3/56，5.36%）治疗相关不良事件的发生率差异无统计学意义（P = 1.000），且均无严重不良事件发生。结论 在儿童AD维持期，使用该润肤霜联合周末外用糖皮质激素与单独周末外用糖皮质激素制剂相比，可显著提高儿童AD维持期缓解率，延长复发时间并减轻复发时疾病的严重程度，为儿童AD维持治疗方案提供新选择。

【摘要】 目的 了解奥马珠单抗治疗H1抗组胺药控制不佳的慢性荨麻疹（CU）患者的疗效及安全性。方法 纳入中南大学湘雅医院皮肤科2020年6月至2021年6月使用H1抗组胺药疗效不佳并接受奥马珠单抗治疗的CU患者，通过7 d荨麻疹活动度评分（UAS7）、荨麻疹控制评分（UCT）评估治疗后4、12、24周的疗效。采用t检验、卡方检验、Pearson相关分析等分析临床特征与疗效的关系。结果 共121例符合入排标准且数据资料相对完整的CU患者纳入本研究，男54例（44.63%）、女67例（55.37%），年龄13 ~ 70（39.88 ± 14.36）岁；88例为慢性自发性荨麻疹（72.73%），10例（8.26%）为慢性诱导性荨麻疹，23例为慢性自发性荨麻疹合并慢性诱导性荨麻疹（19.01%）。奥马珠单抗治疗4周时有效率为50.86%（59/116），完全应答率为25.86%（30/116）；12周时有效率为78.26%（54/69），完全应答率为34.78%（24/69）；24周时有效率为64.71%（22/34），完全应答率为23.53%（8/34）。治疗4周时，基线血清总IgE < 40 IU/ml的CU患者（26例）治疗有效率（30.77%）显著低于血清总IgE ≥ 40 IU/ml者（61例）（65.57%，χ2 = 8.93，P = 0.004）。相关性分析显示，治疗年龄、发病年龄、合并过敏性疾病、伴随症状、基线红细胞沉降率、基线C反应蛋白水平均与UCT评分显著相关（均P < 0.05），而病程、临床类型、血清总IgE水平、外周血细胞计数、皮肤病生活质量指数、UAS7评分等与UCT评分无显著相关性。121例CU患者中，8例（6.61%）报道了轻中度不良反应。结论 奥马珠单抗可有效改善H1抗组胺药控制不佳CU患者的临床症状和体征，且耐受性良好；对于无合并过敏性鼻炎等过敏性共病、无血管性水肿等伴随症状、红细胞沉降率及C反应蛋白水平相对较低的患者在奥马珠单抗治疗中可能获益更多。

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【摘要】 目的 分析慢性诱导性荨麻疹（CIndU）患者过敏原反应性和特应性病史与临床特征的联系。方法 回顾性分析2014年6月至2015年6月于陆军军医大学西南医院皮肤科门诊就诊的168例CIndU患者的临床资料及随访结果，分析各CIndU亚型患者过敏原反应性及特应性病史与临床特征［患者对疾病严重程度的评分（PGA）、瘙痒程度、皮肤病生活质量指数（DLQI）、合并血管性水肿的比例、自然病程等］的联系。统计分析主要采用χ2检验、Mann-Whitney U检验及Kaplan-Meier生存分析。结果 168例CIndU患者中人工荨麻疹（SD）117例，冷接触性荨麻疹（CCU）32例，热接触性荨麻疹5例，胆碱能性荨麻疹（CholU）14例，各亚型分别有46例（39.3%）、14例（43.8%）、3例、9例皮肤点刺试验（SPT）阳性，SPT阳性率差异无统计学意义（χ2 = 3.86，P = 0.283）。SPT阳性的CIndU患者组PGA、瘙痒程度评分、DLQI以及合并血管性水肿的比例均显著高于SPT阴性患者组（均P＜0.05）；有个人或家族特应性病史的CIndU患者组PGA和DLQI也都显著高于无个人或家族特应性病史的患者组（均P＜0.05）。各CIndU亚型中，SPT阳性SD患者组瘙痒程度评分、PGA、DLQI、合并血管性水肿的比例均显著高于SPT阴性SD患者组（均P＜0.05）；SPT阳性CholU患者组DLQI显著高于SPT阴性CholU患者组（Z = -2.28，P = 0.019）；有个人或家族特应性病史的CCU患者组瘙痒程度评分高于无个人或家族特应性病史的CCU患者组（Z = -2.41，P = 0.022）。结论 CIndU患者的过敏原反应性和特应性病史与疾病严重程度、瘙痒程度、生活质量和合并血管性水肿的比例均有关，但与自然病程的关系有待进一步研究确认。

例1 患者男，58岁，因左足底皮疹20余年就诊。患者20余年前无明显诱因左侧足底出现一花生米大小粉红色斑丘疹，皮损逐渐增宽增厚为条状斑块，偶有出血，无瘙痒等不适，未予治疗。无类似疾病家族史……

【摘要】 目的 探讨奥马珠单抗在合并有其他过敏性疾病的慢性自发性荨麻疹患者中的治疗获益。方法 回顾性收集2020年6月至2022年9月天津医科大学总医院变态反应科收治的临床诊断为慢性自发性荨麻疹、同时合并其他过敏性疾病、经奥马珠单抗治疗的患者的临床资料，分析合并过敏性疾病的种类、治疗前血清总IgE和过敏原特异性IgE水平、治疗效果及药物不良反应情况。采用配对t检验和Wilcoxon符号秩和检验评估治疗前后的差异。结果 纳入74例慢性自发性荨麻疹患者，合并过敏性哮喘29例（39.2%），变应性鼻炎61例（82.4%），特应性皮炎6例（8.1%），食物过敏4例（5.4%）。治疗前44例（59.5%）出现血清总IgE或过敏原特异性IgE升高。首次奥马珠单抗治疗后，患者荨麻疹控制测试问卷评分显著提高［治疗前6.00（5.75，9.00），治疗后16.00（13.00，16.00）；Z = 7.39，P < 0.001］；治疗4次后，82.5%（33/40）患者荨麻疹症状完全控制/完全反应。奥马珠单抗治疗后，29例合并过敏性哮喘患者喘息发作次数均减少，哮喘控制测试问卷评分显著升高（治疗前18.48 ± 3.20，首次治疗后21.07 ± 2.88；t = 8.87，P < 0.001）；61例合并变应性鼻炎患者，视觉模拟量表评分（治疗前5.89 ± 1.29，首次治疗后3.28 ± 1.46）及生活质量调查问卷评分（治疗前60.10 ± 20.53，首次治疗后37.26 ± 18.83）均明显减少（t = 15.04、10.01，均P < 0.001），变应性鼻炎症状减轻；4例合并特应性皮炎患者皮肤瘙痒减轻；2例合并食物过敏患者接触过敏食物后症状较前减轻。仅1例出现注射部位红肿、硬结伴疼痛。结论 奥马珠单抗在治疗合并过敏性疾病共病的慢性自发性荨麻疹患者中，荨麻疹症状明显改善，合并的过敏性疾病也较好地控制，安全性好。奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹合并其他过敏性疾病，患者可多重获益。

【摘要】    特殊部位银屑病包括发病于头皮、甲、手掌/足跖和生殖器等部位的银屑病，通常存在诊断和治疗不足、对常规治疗应答不佳等情况。本文对传统系统性药物、生物制剂和小分子靶向口服药物用于特殊部位银屑病治疗的有效性和安全性临床证据进行总结和更新，为临床医生针对患者情况个体化选择治疗药物提供参考。

【摘要】 特应性皮炎（AD）是一种慢性、复发性、系统性疾病，需进行长期管理。绝大部分AD患者的诊疗与管理在门诊进行，因此建立AD门诊病历模板对于提高AD管理质量十分重要。AD门诊病历对于提高AD管理质量十分重要。目前国内尚无统一与规范的AD门诊病历，共识编写组专家制订了该AD门诊病历模板，并提出相应质控标准，目的是实现AD病历书写的规范化和均质化，提升AD管理质量。