中华皮肤科杂志 ›› 2008, Vol. 41 ›› Issue (6): 384-386.
李晓岚 Virginia Rider Bruce Kimler Nabih I Abdou
Virginia Rider
摘要: 目的 探讨SLE患者T细胞CD154表达的雌激素依赖性增加是否与其mRNA的稳定性变化相关。方法 用不含或含有17-β 雌二醇(10-7 mol/L)的无血清培养液培养SLE女性患者(10例)及正常人对照(7例)的T细胞共18 h。取一部分T细胞放至用抗CD3包被的培养皿中进一步培养激活,并在平行培养中加入放线菌D以阻止新的mRNA合成。CD154 mRNA的稳定性用RT-PCR测定,并与不经刺激的T细胞(静止细胞)作对照。结果 静止的SLE T细胞在含雌二醇的培养液中CD154/G3PDH为36.9 ~ 100, = 75.5;不含雌二醇的CD154/G3PDH为14.5 ~ 100, = 73.6,两组比较,P = 0.88;正常T细胞分别为34.2 ~ 100, = 76.3和47 ~ 100, = 74.3,两组比较,P = 0.65。在对雌激素应答过程中,静止的SLE T细胞和正常T细胞mRNA的稳定性差异均无统计学意义。同样,激活的SLE T细胞在含雌二醇的培养液中CD154/G3PDH为34 ~ 100, = 86.8;不含雌二醇的CD154/G3PDH为28.5 ~ 100, = 54.5,两组比较,P = 0.15;正常T细胞分别为73 ~ 100, = 87.7和40 ~ 98, = 68.1,两组比较,P = 0.077。在雌激素的作用下,激活的SLE T细胞和正常T细胞CD154 mRNA的稳定性差异也无统计学意义。结论 SLE T细胞中CD154的雌激素依赖性表达增加并不是由mRNA稳定性变化引起