中华皮肤科杂志 ›› 2013, Vol. 46 ›› Issue (4): 266-269.
尹慧斌1,周炳荣2,骆丹3,吴维4,方晓波5,6,张倩5,郭泽7,张家安5,6,胡燕燕5,6
摘要: 目的 探讨黄芩苷对长波紫外线(UVA)诱导的人二倍体成纤维细胞(HDF)氧化损伤和凋亡的抑制作用及其可能机制。方法 CCK-8法检测细胞活性,筛选最佳药物浓度。将成纤维细胞分成对照组、UVA照射组、UVA + 6.25 mg/L黄芩苷组、UVA + 12.5 mg/L黄芩苷组、UVA + 25 mg/L黄芩苷组。利用荧光显微镜和流式细胞仪检测各组细胞中活性氧、超氧化物阴离子和一氧化氮含量的变化;流式细胞仪检测线粒体膜电位和细胞凋亡率的变化。Western印迹法检测凋亡相关蛋白caspase3含量。以上多组间比较均采用单因素方差分析。结果 UVA照射组的活性氧、超氧化物阴离子和一氧化氮含量分别为813.1 ± 30.29、353.3 ± 19.13、107.1 ± 11.44,较对照组 (442.5 ± 29.45、223.4 ± 10.67、42.17 ± 2.59)明显上升,均P < 0.05);同时,UVA照射组较对照组线粒体去极化增强,凋亡率上升。与UVA组比较,各浓度黄芩苷作用组氧化产物包括活性氧、超氧化物阴离子及一氧化氮含量均有明显下降,线粒体去极化减弱,细胞凋亡率也显著下降,均P < 0.01。UVA组凋亡相关蛋白caspase3相对含量为1.2680 ± 0.0091,明显高于对照组(0.3675 ± 0.1115),6.25、12.5和25 mg/L黄芩苷组(0.5588 ± 0.1705、0.5365 ± 0.1718、0.5454 ± 0.2083)较UVA组有显著下调(均P < 0.01)。 结论 黄芩苷可以减轻UVA诱导的人成纤维细胞氧化损伤和细胞凋亡,其机制可能与清除活性基团、抑制线粒体膜去极化、阻止下游凋亡蛋白caspase3的激活和表达有关。 【关键词】 紫外线; 成纤维细胞; 黄芩甙; 氧化性应激; 细胞凋亡