中华皮肤科杂志 ›› 2022, Vol. 55 ›› Issue (8): 665-668.doi: 10.35541/cjd.20210795
陈文静1 邵睿2 邹云敏1 孟中勤1 严翘1 宋琳毅3 孙建方1 陈浩1
Chen Wenjing1, Shao Rui2, Zou Yunmin1, Meng Zhongqin1, Yan Qiao1, Song Linyi3, Sun Jianfang1, Chen Hao1
摘要: 【摘要】 目的 探讨黏液表皮样癌的临床、组织病理及鉴别诊断要点。方法 回顾性分析2018—2021年中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院病理科会诊的8例黏液表皮样癌患者的临床、组织病理、免疫组化、治疗及预后。结果 8例患者中,男5例,女3例,发病年龄19 ~ 67岁,皮损位于唇部黏膜5例、面颊2例、鼻部1例。肿瘤均位于真皮及皮下组织,部分与表皮相连,不同比例的黏液细胞、表皮样细胞、中间细胞排列成巢状、团块状,形成实性或囊性结构,伴有不同程度的导管形成及黏液湖;所有表皮样细胞、中间细胞均表达细胞角蛋白AE1/AE3、CK5/6、P63、癌胚抗原及上皮膜抗原。按照目前国内分级标准,8例中1例为中间级别,其余为低级别。系统检查均未见异常。均接受手术切除治疗,经过12 ~ 36个月随访,无复发及远处转移。结论 黏液表皮样癌临床表现无特征性,诊断主要依靠组织病理学形态;阿辛蓝染色显示黏液细胞胞质内的黏液具有特征性。