中华皮肤科杂志 ›› 2016, Vol. 49 ›› Issue (9): 616-620.
王焕玲1,魏志平2,郭武3,侯晓阳3,刘彦群4
收稿日期:
2016-01-05
修回日期:
2016-03-24
出版日期:
2016-09-15
发布日期:
2016-08-30
通讯作者:
魏志平
E-mail:xzwzp1961@aliyun.com
Received:
2016-01-05
Revised:
2016-03-24
Online:
2016-09-15
Published:
2016-08-30
摘要:
目的 通过阿维A作用于缺氧培养的HaCaT细胞,初步探讨阿维A治疗银屑病的可能机制。方法 将浓度为10-5、10-6、10-7、10-8 mol/L的阿维A分别作用于HaCaT细胞,用CCK?8法检测缺氧培养12、24、36 h对HaCaT细胞体外增殖的影响。反转录PCR和 Western印迹检测不同浓度阿维A对缺氧培养24 h的HaCaT细胞HIF?1α、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白及mRNA表达的影响。结果 阿维A 10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L作用24 h,HaCaT细胞体外增殖抑制率分别为(13.31 ± 1.15)%、(21.86 ± 5.31)%、(32.05 ± 2.99)%、(37.28 ± 3.21)%,且随着缺氧培养时间延长和阿维A浓度增加,对HaCaT细胞体外增殖的抑制作用逐渐增强。当阿维A浓度为10-5 mol/L时,HIF?1α蛋白的表达由1.196 ± 0.088降至0.319 ± 0.180(P<0.05),而HIF?1α mRNA表达水平无明显下降;VEGF mRNA的表达由1.108 ± 0.073 降至0.442 ± 0.090(P<0.05), VEGF蛋白的表达则由1.174 ± 0.186降至 0.216 ± 0.066(P<0.05)。结论 阿维A可抑制缺氧培养的HaCaT细胞体外增殖,并在蛋白水平下调HIF?1α及VEGF的表达,在mRNA水平下调VEGF的表达。
中图分类号:
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