中华皮肤科杂志 ›› 2007, Vol. 40 ›› Issue (2): 89-91.
肖嵘1, 李勇坚3, 陆前进1, 李亚萍1, 丁艳1, 杨心洁2, 周英1, 张静1, 李干群1, 梁云生1, 文海泉1
XIAO Rong1, LI Yong-jian3, LU Qian-jin1, LI Ya-ping1, DING Yan1, YANG Xin-jie2, ZHOU Ying1, ZHANG Jing1, LI Gan-qun1, LIANG Yun-sheng1, WEN Hai-quan1
摘要: 目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)T淋巴细胞穿孔素基因启动子区域DNA甲基化状态及其在发病机制中的作用.方法 分离9例活动期SLE患者和7例正常人对照外周血CD4+与CD8+T细胞,并分别提取DNA.采用亚硫酸氢钠-测序法对CD4+与CD8+T细胞穿孔素基因启动子区域DNA甲基化水平进行检测.结果 在穿孔素基因启动子区域,正常对照组CD4+T细胞平均甲基化水平显著高于CD8+T细胞(P<0.05).活动期SLE患者CD4+T细胞平均甲基化水平显著低于正常对照组(P<0.05),而CD8+T细胞与正常对照组的差异则无统计学意义(P>0.05).结论 活动期SLE患者的CD4+T淋巴细胞的穿孔素基因启动子区域处于低甲基化状态.