摘要: 我们根据已知的解脲支原体尿素酶基因序列,设计了一对聚合酶链反应引物.该组引物对解脲支原体14个血清型均能扩增出283bp片段,但对实验所用的其它支原体或细菌不能扩增出任何片段.该283bp片段能被限制性内切酶Hinc Ⅱ降解为151,132bp两条片段.使用35个PCR循环,可检测出10-14g的模板DNA,约相当于20个解脲支原体.通过梯度稀释试验证明40个PCR循环时,PCR的敏感性与培养法的敏感性相当.用PCR检测解脲支原体操作简便,可作为一种有价值的诊断方法.
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