摘要: 斑秃是与遗传相关的多因素皮肤炎症性疾病.白介素1及其受体拮抗剂在皮肤炎症反应中起重要作用,白介素1受体拮抗剂基因呈多态性.本研究旨在探讨其多态性在斑秃发病机理中的作用.采用聚合酶链反应方法研究了72例斑秃患者和130例正常对照者的白介素1受体拮抗剂基因型.结果: 斑秃患者A2频率显著高于正常人.提示白介素1受体拮抗剂基因中A2可能在斑秃的病损严重度方面起作用.
张军民, 唐玉珠, 许彤华, 刘贞富, 张德美, 杨琦. 斑秃患者白介素1受体拮抗剂基因多态性研究[J]. 中华皮肤科杂志, 1997, 30(1): 19-20.
Zhang Junming, Tang Yuzhu, Xu Tonghua. Study of Interleukin-1 Receptor Antagonist Gene Polymorphism in Alopecia Areata[J]. Chinese Journal of Dermatology, 1997, 30(1): 19-20.