中华皮肤科杂志 ›› 1999, Vol. 32 ›› Issue (4): 254-255.

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盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦的体外抗单纯疱疹病毒活性的比较

赖伟红, 韩国柱, 钟铭英, 叶顺章   

  1. 中国医学科学院, 中国协和医科大学皮肤病研究所, 南京 210042
  • 收稿日期:1998-08-17 修回日期:1998-11-19 出版日期:1999-08-15 发布日期:1999-08-15

  1. 中国医学科学院, 中国协和医科大学皮肤病研究所, 南京 210042
  • Received:1998-08-17 Revised:1998-11-19 Online:1999-08-15 Published:1999-08-15

摘要: 伐昔洛韦(valaciclovir)是阿昔洛韦(aciclovir)的左旋缬氨酸酯,是阿昔洛韦的前体药物,经人体口服吸收后能够迅速且几乎完全转化为阿昔洛韦和人体必需氨基酸——缬氨酸,从而大大地提高了阿昔洛韦的生物利用度[1],阿昔洛韦有确切的抗疱疹病毒活性,这已为临床和实验所证明[2].为了评价盐酸伐昔洛韦的细胞毒性和体外抗单纯疱疹病毒(HSV)活性,我们用细胞培养法做了其细胞毒性试验和体外抗HSV药效试验,并与阿昔洛韦作了比较,现报道如下.