摘要: 研究2例特应性疾病和双亲的中性粒细胞.超微结构示正名常嗜天青颗粒(AG)明显减少,出现较多低电子密度异常AG(例1);多量次级溶酶体,内含降解不全物质,呈"髓鞘质样膜"图像(例2).光镜细胞化学示2例的髓过氧化物酶(MPO)和酸性磷酸酶活性均显著低于正常值.电镜细胞化学证实AG的MPO反应产物短缺和AG分布异常.双亲或其一方中性粒细胞有类似改变.本研究提示,遗传性中性粒细胞AG的MPO和溶脑体酶峡陷,被吞噬的物质降解不全,导致抗原性物质蓄积,成为特应性疾病重要始动病因.
薛筑云, 余美玲, 程宝庾, 吕湘琴, 黄允飞. 特应性皮炎的部分嗜天青颗粒缺陷[J]. 中华皮肤科杂志, 1993, 26(1): 10-12.
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