摘要: 本文报道按Tamizawa等的方法略加改良后制备的TPHA试剂,同时与日本产TPHA试剂作对照比较,共测定一期梅毒血清39份(阳性率为51.28%)、二期梅毒血清48份(阳性率为100%),尖锐湿疣等其它疾病患者血清200份,孕妇血清30份,正常人血清73份,两种TPHA试剂测定结果一致,具有同样的敏感性和特异性.并经实验证明,研制的TPHA试剂具有良好的可重复性和稳定性.经交叉试验证明,吸收剂的效能亦与日本产吸收剂一致.
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