摘要: 目的 探讨获得性指(趾)纤维角化瘤临床及病理特点。方法 对确诊为获得性指(趾)部纤维角化瘤患者的临床表现、组织病理特点和治疗方法及转归进行分析。结果 12例患者发病年龄17~64.5岁(39.75 ± 17.69)岁,病程0.5~20年(4.83 ± 5.77)年,男∶女为1.4∶1 。皮损表现为多形态,主要累及指、趾、甲沟,也可累及非肢端部位。皮损组织病理检查:表皮角化过度和棘层肥厚,表皮突增宽呈分枝状,皮损中心由成熟的胶原束、成纤维细胞和大量扩张毛细血管组成。其中大部分胶原束与表皮相垂直走行,为其特征性表现。结论 获得性指(趾)部纤维角化瘤是一种少见、原因不明的皮肤纤维组织良性肿瘤,多发于成年人指或趾,一般为单发,但也可发生于非肢端。采取手术或激光治疗,少有复发。