中华皮肤科杂志 ›› 2017, Vol. 50 ›› Issue (12): 914-916.doi: 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2017.12.013
薛燕宁 陈浩 司海鹏 刘岩 谭城 闵仲生
Xue Yanning, Chen Hao, Si Haipeng, Liu Yan, Tan Cheng, Min Zhongsheng
摘要: 目的 探讨皮肤浆细胞增多症临床和组织病理表现。方法 对7例皮肤浆细胞增多症进行临床病理分析。结果 7例患者中女2例,男5例,平均年龄42.4岁,病程2 ~ 10年。临床表现为缓慢进展、多发的棕色斑片及斑块。7例患者血尿粪常规、心电图和腹部B超等检查未见异常。3例行血清IgG检测,均高于参考值。2例做骨髓细胞学检查,浆细胞比例增高占5%,以成熟浆细胞为主。7例皮损组织病理:表皮基底层色素增加,真皮血管周围见以淋巴细胞、成熟浆细胞为主的浸润。免疫组化结果示,7例κ和λ轻链表达比例均近似1∶1,IgG均为强阳性表达,1例个别浆细胞IgG4阳性,6例IgG4阴性。结论 皮肤浆细胞增多症病因不明,有独特的临床及病理表现。