中华皮肤科杂志 ›› 2014, Vol. 47 ›› Issue (4): 0-0.

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学术动态-2014(4)中文目次3

王珊珊,路永红   

  1. 成都市第二人民医院皮肤科
  • 收稿日期:2014-01-26 修回日期:2014-02-10 出版日期:2014-04-15 发布日期:2014-04-01
  • 通讯作者: 路永红 E-mail:1255395583@qq.com

Shan-Shan 1,   

  • Received:2014-01-26 Revised:2014-02-10 Online:2014-04-15 Published:2014-04-01

摘要: 有研究者对1 056例汉族重型痤疮病例和1 056例对照利用芯片技术进行基因组关联分析。同时,研究者还对初筛中差异显著的位点及部分候选基因位点共计101个单核苷酸多态性(SNP)进行验证。发现3个SNP位点达到全基因组关联研究(GWAS)显著水平,分别位于两个基因座11p11.2(DDB2, rs747650, Pcombined = 4.41 × 10-9;rs1060573, Pcombined = 1.28 × 10-8)和1q24.2(SELL, rs7531806, Pcombined = 1.20 × 10-8),说明DDB2和SELL是中国汉族重型痤疮新的易感基因,可能通过参与雄激素代谢、炎症过程及瘢痕形成影响重型痤疮的发生和发展[Nat Commun,2014,5: 2870. doi: 10.1038/ncomms3870.http://www.nature.com/ncomms/2014/140107/ncomms3870/full/ncomms3870.html]。