摘要： 有学者对使用氨苯砜治疗的872例麻风患者［包括39例氨苯砜超敏综合征（DHS），833例对照］进行全基因组关联分析，对1 120例麻风患者（包括31例DHS，1 089例对照）的24个单核苷酸多态性位点（SNPs）进行基因分型，并对238例麻风患者的HLA-B和HLA-C区域进行四位数分辨率的二代测序。结果显示，位于HLA-B与主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因A（MICA）位点之间的SNP rs2844573与麻风患者发生DHS显著相关。HLA-B*13:01被证实为DHS的危险因素，利用HLA-B13:01位点预测DHS发生的灵敏度为85.5%，特异度为85.7%。与不携带HLA-B13:01位点的麻风患者相比，携带者发生DHS的风险升高7倍（自0.2%升至1.4%）［N Engl J Med, 2013, 369（17）: 1620-1628］。

关键词: HLA-B*13:01, 氨苯砜过敏综合征

中图分类号: 

• R755