摘要： 细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和天然杀伤细胞(NK)主要通过穿孔素/颗粒酶途径和Fas/FasL途径杀伤靶细胞.穿孔素(perforin)能够在靶细胞表面形成孔道,破坏细胞膜的完整性,颗粒酶(granzyme)作为一种丝氨酸蛋白酶,由此孔道进入靶细胞,导致DNA裂解,引起细胞凋亡.已经证实,银屑病是T淋巴细胞介导的免疫异常性皮肤病.我们用逆转录聚合酶链法检测寻常性银屑病患者的皮损和外周血淋巴细胞中的穿孔素和颗粒酶B的表达水平,以探讨其在该病发病机制中的作用.