中华皮肤科杂志 ›› 2004, Vol. 37 ›› Issue (10): 592-594.
农祥, 何黎, 万屏, 邹勇莉, 刘玲, 郭晋
NONG Xiang, HE Li, WAN Ping, ZOU Yong-li, LIU Ling, GUO Jin
摘要: 目的 探讨昆明山海棠抗光变态反应的药效学和药理学。方法 以氯丙嗪为光敏剂,在长波紫外线(UVA)的作用下建立起BALB/c小鼠的光变态反应动物模型,灌胃给药,测定小鼠耳部的肿胀程度差、重量差及真皮内浸润的单一核细胞数来判断各组药物的药效学;采用免疫组化测定小鼠皮损处角质形成细胞、成纤维细胞及血管内皮细胞的细胞间黏附分子1(ICAM-1)的表达,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清中干扰素-γ(INF-γ)水平,以阐明昆明山海棠的作用。结果 昆明山海棠合剂组的左耳激发前后的厚度差、激发后左右耳的厚度差及组织块的重量差、局部浸润的单一核细胞均小于生理盐水对照(P<0.01),且小于昆明山海棠单剂组(P<0.05);昆明山海棠合剂组的皮损中ICAM-1和血清INF-γ明显低于生理盐水对照组(P<0.05)。结论 昆明山海棠合剂组有显著的抗光变态反应作用,其作用比昆明山海棠单剂强,作用机制可能是抑制淋巴细胞INF-γ的分泌和表皮真皮内ICAM-1的表达,从而减少局部淋巴细胞的浸润,减轻变态反应。