中华皮肤科杂志 ›› 2004, Vol. 37 ›› Issue (1): 18-21.
叶冬青1, 杨仕贵1, 李向培2, 胡以松1, 尹婧1, 张国庆1, 朱继民1, 陈东周1
YE Dong-qing1, YANG Shi-gui1, LI Xiang-pei2, HU Yi-song1, YIN Jing1, ZHANG Guo-qing1, ZHU Ji-min1, CHEN Dong-zhou1
摘要: 目的 探讨RANTESSNP及其受体CCR5Δ32突变之间交互作用对SLE发病的影响。方法 收集146例确诊的SLE患者和159例正常人对照。通过PCR-RFLP方法检测研究对象RANTES启动区SNP及其受体CCR5Δ32突变频率。结果 RANTES-403G/G、-28C/C和CCR5/CCR5同时出现的频率在病例组和对照组中分别为72.6%,58.5%(P<0.01,OR=1.88)。单体型Ⅲ(RANTES-403A,-28C)在两组中的分布差异有显著性(11.5%比16.5%,P<0.05)。病例组单体型IV(RANTES-403A,-28G)实际频率0.9%高于理论频率0.3%(P<0.05)。有肾损害组RANTES-403位点突变等位基因A频率低于无肾损害组和对照组(1.49%比15.62%,1.49%比17.9%,均P<0.05)。RANTES-28位点突变等位基因G、突变等位基因CCR5Δ32频率在3组间分布差异无显著性。结论 RANTES两个SNPs存在着连锁不平衡,RATNES二位点SNP及CCR5基因之间存在交互作用,同时携带RANTES-403G/G,-28C/C,CCR5/CCR5基因型的个体可能更易患SLE。RANTES-403位点可能与SLE肾损害有关。