中华皮肤科杂志 ›› 1986, Vol. 19 ›› Issue (4): 215-217.

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家族性进行性色素过度沉着症12例报告

林得宝1, 万俊增2, 吴绍熙3   

  1. 1. 山东省苍山县少肤病防治站;
    2. 山东省立医院;
    3. 中国医学科学院皮肤病研究所
  • 收稿日期:1985-10-29 修回日期:1986-03-26 出版日期:1986-08-15 发布日期:1986-08-15

  • Received:1985-10-29 Revised:1986-03-26 Online:1986-08-15 Published:1986-08-15

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摘要：

家族性进行色素过度沉着症(Familial Progressive Hyperpigmentation)为一罕见的先天性遗传性疾病.1971年Chernoslry①首先报告并对通例现症患者从临床、病理和实验检察方面作了较详细的调查,指出为一种特殊的独立性色素沉着遗传病.国内尚未见报告,我们在苍山县784,477人的皮肤病普查工作中,发现现症患者12例,特予一限告.