中华皮肤科杂志 ›› 2024, Vol. 57 ›› Issue (10): 895-896.doi: 10.35541/cjd.20240497

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[开放获取]    提高对获得性大疱性表皮松解症的认识

王刚   

  1. 空军军医大学西京皮肤医院，西安  710032
  • 收稿日期:2024-09-18 修回日期:2024-09-23 发布日期:2024-09-29
  • 通讯作者: 王刚 E-mail:xjwgang@fmmu.edu.cn

Improving understanding of epidermolysis bullosa acquisita

Wang Gang   

  1. Department of Dermatology, Xijing Hospital, Air Force Medical University, Xi′an 710032, China
  • Received:2024-09-18 Revised:2024-09-23 Published:2024-09-29
  • Contact: Wang Gang E-mail:xjwgang@fmmu.edu.cn

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摘要： 获得性大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa acquisita，EBA）是一种罕见的自身免疫性表皮下大疱病，抗Ⅶ型胶原抗体是其致病性自身抗体，临床分为经典型和炎症型，前者以皮肤轻微外伤后发生水疱、破溃、糜烂、瘢痕愈合为特点，后者有大疱性类天疱疮样、黏膜类天疱疮样、线状IgA大疱性皮病样等不同的临床表现，特殊病例还可能表现为经典型与炎症型混合或相互转变……

引用本文

王刚. [开放获取]    提高对获得性大疱性表皮松解症的认识[J]. 中华皮肤科杂志, 2024,57(10):895-896. doi:10.35541/cjd.20240497

Wang Gang. Improving understanding of epidermolysis bullosa acquisita[J]. Chinese Journal of Dermatology, 2024, 57(10): 895-896.doi:10.35541/cjd.20240497