中华皮肤科杂志 ›› 2023, e0220107.doi: 10.35541/cjd.20220107

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神经纤维瘤病合并幼年黄色肉芽肿2例及基因分析

刘欣欣    廉佳    冯小燕    任敏    宋元涛    宫泽琨    李钦峰   

  1. 天津市儿童医院皮肤科，天津  300074
  • 收稿日期:2022-02-18 修回日期:2023-03-11 发布日期:2023-11-21
  • 通讯作者: 李钦峰 E-mail:lyz20061217@sina.com

Two cases of neurofibromatosis comorbid with juvenile xanthogranuloma and genetic analysis

Liu Xinxin, Lian Jia, Feng Xiaoyan, Ren Min, Song Yuantao, Gong Zekun, Li Qinfeng   

  1. Department of Dermatology, Tianjin Children′s Hospital, Tianjin 300074, China
  • Received:2022-02-18 Revised:2023-03-11 Published:2023-11-21
  • Contact: Li Qinfeng E-mail:lyz20061217@sina.com

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摘要： 例1 男，1岁，因躯干、四肢咖啡斑1年，皮肤黄色丘疹8个月就诊。患儿出生即发现头皮、躯干、四肢多发片状咖啡斑，渐增多，8个月前无明显诱因先后于背部、面颈部出现绿豆大小黄色丘疹，逐渐增大至蚕豆大小……

引用本文

刘欣欣 廉佳 冯小燕 任敏 宋元涛 宫泽琨 李钦峰. 神经纤维瘤病合并幼年黄色肉芽肿2例及基因分析[J]. 中华皮肤科杂志, 2023,e0220107. doi:10.35541/cjd.20220107

Liu Xinxin, Lian Jia, Feng Xiaoyan, Ren Min, Song Yuantao, Gong Zekun, Li Qinfeng. Two cases of neurofibromatosis comorbid with juvenile xanthogranuloma and genetic analysis[J]. Chinese Journal of Dermatology,2023,e0220107. doi:10.35541/cjd.20220107