摘要： 如何获得高质量的生物RNA,是分子生物学研究的基础和极为关键的一步。如Northern印迹及杂交分析,寡聚(dT)纤维素选择分离mRNA,cDNA合成及体外翻译,RTPCR等实验的成败,很大程度上决定于RNA的纯度和完整性。我们参考哺乳动物细胞RNA的抽提方法,并对其作了适当的修改,成功地获得了高质量的RNA,同时对它们的优劣进行了初步的比较。一、材料和方法(一)菌株和试剂:菌株由我院中国医学真菌保藏管理中心隐球菌专业实验室提供,编号为CCCC0112,为临床分离株,保存于沙堡固体培养基斜面上。试剂有:①液体培养基YEPD:1%酵母抽提物、2%蛋白胨、2%葡萄糖。