中华皮肤科杂志 ›› 2000, Vol. 33 ›› Issue (3): 177-178.

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梅毒螺旋体37000内鞭毛蛋白基因的扩增、克隆及鉴定

熊礼宽1, 周华1, 宁波2   

  1. 1. 深圳市慢性病防治院性病防治中心 广东 518020;
    2. 中山医科大学免疫教研室
  • 收稿日期:1999-08-26 出版日期:2000-06-15 发布日期:2000-06-15
  • 基金资助:
    广东省卫生科研基金资助!(A1999556);深圳市卫生科研基金资助!(199806036)

熊礼宽1, 周华1, 宁波2   

  1. 1. 深圳市慢性病防治院性病防治中心 广东 518020;
    2. 中山医科大学免疫教研室
  • Received:1999-08-26 Online:2000-06-15 Published:2000-06-15

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摘要： 多数细菌的鞭毛是由单一多肽组成的多聚体,但与此相反,梅毒螺旋体(TP)的内鞭毛不在菌体表面,是由多肽排列于外鞘和中央核内,TP鞭毛的特殊解剖位置,使其不应是完整菌体最先识别的抗原,而事实则相反,鞭毛蛋白是人类感染TP后最先产生IgM和IgG抗体的抗原,可能是因其可借助于某种方式穿过外膜,暴露于菌体表面[1].尽管该基因序列已清楚,但尚未在大肠杆菌中成功表达[2].37000鞭毛蛋白抗原有很强的免疫原性,家兔感染1周内即可产生特异性抗体.因此,检测37000鞭毛蛋白抗体临床上可能颇有实用价值,但如何获得大量的抗原,首先必需成功克隆,然后进行高效表达.