中华皮肤科杂志 ›› 2022, Vol. 55 ›› Issue (6): 540-541.doi: 10.35541/cjd.20220006

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合并Klippel-Trenaunay综合征及Sturge-Weber综合征的色素血管性斑痣性错构瘤病1例

乌日嘎1,2    何瑞1    张斌1,3    马琳1   

  1. 1首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科  国家儿童医学中心,北京  100045;2内蒙古医科大学附属医院皮肤科,呼和浩特  010050;3郑州大学附属儿童医院  河南省儿童医院  郑州儿童医院皮肤科,郑州  450000 
  • 收稿日期:2022-01-06 修回日期:2022-04-17 发布日期:2022-06-02
  • 通讯作者: 马琳;张斌 E-mail:bch_maleen@aliyun.com; dr.binzhang@163.com
  • 作者简介:作者7月份毕业急用,需纸质杂志发表
  • 基金资助:
    北京市自然科学基金(7222058);内蒙古自治区自然科学基金(2020MS08112)

A case of phakomatosis pigmentovascularis with Klippel-Trenaunay syndrome and Sturge-Weber syndrome

Wu Riga1,2, He Rui1, Zhang Bin1,3, Ma Lin1   

  1. 1Department of Dermatology, Beijing Children′s Hospital, Capital Medical University, National Center for Children′s Health, Beijing 100045, China; 2Department of Dermatology, The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University, Hohhot 010050, China; 3Department of Dermatology, Children′s Hospital Affiliated of Zhengzhou University, Henan Children′s Hospital, Zhengzhou Children′s Hospital, Zhengzhou 450000, China
  • Received:2022-01-06 Revised:2022-04-17 Published:2022-06-02
  • Contact: Ma Lin; Zhang Bin E-mail:bch_maleen@aliyun.com; dr.binzhang@163.com
  • Supported by:
    Beijing Municipal Natural Science Foundation (7222058); Natural Science Foundation of Inner Mongolia Autonomous Region of China (2020MS08112)

摘要: 患儿男,13岁,因全身弥漫红斑、青斑13年,癫痫7年,青光眼5年就诊。患儿出生时头面、右上肢、左下肢红色斑片,背部青色斑片,胸腹部白色斑片,未予治疗。随患儿生长斑片等比例扩大;左下肢生长迅速,较对侧更粗、更长……