中华皮肤科杂志 ›› 2018, Vol. 51 ›› Issue (10): 768-771.doi: 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2018.10.020

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甲氨蝶呤治疗寻常性银屑病的药物基因组学研究进展

杨帆,张苑菁,陈菁菁,张艳,范星   

  1. 230022 合肥,安徽医科大学第一附属医院皮肤科
  • 收稿日期:2017-11-15 修回日期:2018-01-13 出版日期:2018-10-15 发布日期:2018-10-03
  • 通讯作者: 范星 E-mail:ms_fanxing@163.com

Pharmacogenomics of methotrexate in the treatment of psoriasis vulgaris

Yang Fan, Zhang Yuanjing, Chen Jingjing,  Zhang Yan, Fan Xing   

  • Received:2017-11-15 Revised:2018-01-13 Online:2018-10-15 Published:2018-10-03
  • Contact: Fan Xing E-mail:ms_fanxing@163.com

摘要: 银屑病是一种由遗传、环境及免疫等多种因素参与的慢性炎症性疾病,其发病原因尚未完全明确,主要受遗传因素和环境因素的影响[1]。甲氨蝶呤(MTX)自1971年开始应用于银屑病的治疗,是中重度寻常性银屑病的主要治疗手段之一。MTX是一种叶酸代谢拮抗剂,能抑制淋巴细胞或上皮细胞的增殖,具有免疫抑制活性。临床长期应用于中重度寻常性银屑病的治疗[2],也适用于关节病性、红皮病性等其他特殊类型银屑病的治疗,有着疗效持久、具有一定安全性和低成本的优点。但临床应用MTX治疗中,有许多相关的药物不良反应,轻度反应有黏膜炎和胃肠道不耐受;重度反应有骨髓抑制、肝毒性和肺毒性[3]。在因不良反应停用MTX的患者中,约有30%发生了肝毒性[3?4]。目前尚无法对MTX治疗后的疗效和可能发生的不良反应进行准确的预测……