中华皮肤科杂志 ›› 2016, Vol. 49 ›› Issue (11): 822-823.

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寻常型天疱疮合并获得性血友病A一例

胡莉芳1,2,卢新政3,侯麦花4   

  1. 1. 杭州市第三人民医院
    2. 南京医科大学附属第一医院
    3. 南京医科大学第一附属医院心脏科
    4. 南京医科大学第一附属医院皮肤科
  • 收稿日期:2015-12-09 修回日期:2016-06-20 出版日期:2016-11-15 发布日期:2016-10-28
  • 通讯作者: 侯麦花 E-mail:houmh71@aliyun.com
  • 基金资助:

    江苏省教育科学“十二五”规划课题;南京医科大学教育科学“十二五”规划课程

A case of pemphigus vulgaris complicated by acquired hemophilia A

  • Received:2015-12-09 Revised:2016-06-20 Online:2016-11-15 Published:2016-10-28
  • Contact: Maihua HOU E-mail:houmh71@aliyun.com

摘要:

患者男,78岁,因反复口腔溃疡3个月,红斑水疱泛发全身伴腰臀部及双下肢大片瘀斑1月余入院。患者3个多月前(2013年10月)因感冒发热出现口腔疼痛,进行性加重,并出现口腔溃疡,遂至当地口腔医院就诊,给予口炎清颗粒及维生素B2片口服、康复新液含服治疗,无效。继之出现全口腔破溃,给予醋酸泼尼松20 mg/d口服,随后出现颈部红斑丘疹,左眼红肿疼痛,头面、颈背、阴囊等部位出现红斑水疱,破溃渗液。双下肢及腰臀部出现血肿及瘀斑,在外院血液科就诊(具体不详),间接免疫荧光检查天疱疮抗体示棘细胞间IgG 1∶20网状阳性,诊断为天疱疮,凝血功能异常。予甲泼尼龙(最高60 mg/d),输注凝血因子等治疗后,双下肢及腰臀部血肿消退,出血好转。为进一步诊治天疱疮入住我院(2014年1月25日)……