中华皮肤科杂志 ›› 2016, Vol. 49 ›› Issue (4): 252-255.
宋昊1,陈浩2,张韡3,温斯健4,5,胡彬3,6,姜祎群2,曾学思2,徐秀莲2,孙建方2
Hao Song 2,ZHANG Wei2,Si-Jian WEN2,2,Bin HU2,3,Yi-Qun JIANG2, 2,Xiu-Lian Xu
摘要:
目的 探讨原发皮肤CD30阳性间变大细胞淋巴瘤(PC-ALCL)的临床与组织病理学特征。 方法 回顾性分析7例PC-ALCL患者的临床及病理资料情况。 结果 7例患者中,男6例,女1例,平均发病年龄52岁。皮损为红色结节、肿块和(或)斑块,3例多发,4例单发,6例伴溃疡形成。所有患者均未见系统受累。组织病理改变:肿瘤细胞在真皮内弥漫性分布,细胞体积大,胞质丰富,胞核呈异形改变,可见核分裂象。肿瘤细胞CD30和细胞毒蛋白阳性,CD20、CD56、间变性淋巴瘤激酶(ALK)和EB病毒编码小RNA原位杂交均阴性。结论 PC-ALCL是一种少见的原发于皮肤的低度恶性T细胞淋巴瘤,结合临床表现、皮损组织病理及免疫组化检查可确诊,罕见系统受累及转移。