摘要： 调查了409例银屑病患者的家族史,其中有同患者91例(22.5%).在有阳性家族史的33个家谱共489人中,银屑病101例(20.65%).说明遗传因素在病因中起一定作用.家谱调查提示本病的单基因遗传的典型特征均不具备,且Ⅱ、Ⅲ级亲属的发病率巡较Ⅰ级亲属为低,因而多基因遗传的可能性比大.计算本组病例的遗传度为81%,提示遗传因素在病因中起重要作用.我们用G分带技术检测了47例末梢血淋巴细胞染色体.仅查出两个核型有断裂,属于正常范围.此结果提示本病的遗传可能是多基因的.由于每个基因作用较轻微,用目前的方法可能使染色体结构畸变不易看出.
